１．機能性に絡めて対象者を限定する場合、
届出表示と様式Ｉの想定対象者の記述は
整合性が取れるものでなければなりません。
２．例(1)E704
A.届出表示：
「本品にはブラックジンジャー由来
ポリメトキシフラボンが含まれます。
ブラックジンジャー由来ポリメトキシ
フラボンは、日常活動時のエネルギー
代謝において、脂肪を消費しやすく
する作用により、BMIが高め(BMI24以上
30未満)の方の腹部の脂肪(内臓脂肪及び
皮下脂肪)を減らす機能があることが
報告されています。」
B.様式Ｉの想定対象者：
BMIが高めの健康な方
C.BはAの詳細を省略しているだけで整合性は
取れています。
３．例(2)E684
A.届出表示：
「本品には大豆イソフラボンが含まれます。
大豆イソフラボンには骨の成分の維持に
役立つ機能があることが報告されて
います。」
B.様式Ｉの想定対象者：
丈夫な骨を維持したい中高年女性
C.Bのような限定を付すのであればそれに
対応するエビデンスはAに対応する
エビデンスとは異なって来ます。
つまり、これでは届出表示と様式Ｉの
想定対象者の記述は整合性が取れておらず
問題です。