1.医療用大麻の解禁に伴ない、
CBDが医薬品成分化されても機能性表示が
可能であることは3月30日のメルマガで書きました。
今日はその次の問題、CBDの関与成分表示について
説明しましょう。
2.これが問題となるのは、
「たまたまタコエキスに医薬品成分である
タウリンが入っていてもタコエキスを
食品として扱うことは可能だが、
タウリン含有を強調してはならない」、
というルールがあるからです。
この点に関し、都庁のホームページには
次のような説明があります
（薬事法ルール集6－H 1
＞＞＞https://www.yakujihou.com/content/rule.html#list6）
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原材料そのものは非医薬品リストに
掲載されていても、抽出物・精製物が医薬品
リストに掲載されているものもあります。
たとえば、タウリン（医薬品成分）を含む
タコやイワシ（非医薬品）などです。
このような場合、タコやイワシの加工食品等を
「医薬品」とみなされないようにするためには
次の条件を満たす必要があります。
1.製品に「食品」であることをはっきり示す
2.原材料を加工したものであることをしめす。
3.「医薬品」と誤認を与えるような特定成分の強調をしない。
4.加工状態が、もともとの原材料の本質を失っていない。
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3.よってCBDを関与成分とすることは
可能だとしてもCBD含有を強調してはならない、
ということになります。
では、どうすればよいのか？
この点で参考になるのがF740です
（＞＞＞https://www.yakujihou.com/merumaga/20210608-KJ01.pdf）。
その届出表示はこうです。
「本品は、糖の吸収を抑え、食後血糖値の
上昇を緩やかにする機能があることが
報告されている桑由来の成分が含まれています。」
つまり、本当は医薬品成分である
「桑の葉」が関与成分なのですが、
そのことを強調することができないので、
「桑由来の成分」と言い換えています。
これに準じるとすると、CBDの場合は
「大麻草由来の成分」と言い換えればよい、
ということになります。
いかがでしたか？