平成30年6月15日、安倍首相率いる規制改革会議
が「専ら医薬品の成分を含む生鮮食品やその
加工品の医薬品該当性について見直せ」と
発議すると、
厚労省は平成31年2月28日、それに沿った計画を
提出し（＞＞＞
https://www.yakujihou.com/merumaga/20200804.pdf ）、
消費者庁もＱ＆Ａを追加して、本来的医薬品成分
を関与成分とすることを可能にしました。
今般、同じく安部首相率いる健康・医療戦略が
機能性表示への免疫の導入（「免疫機能の改善など
を通じた保健用途における新たな表示」）を
提言しました。
安部一強政治の状況は2年前と何と変わらない
ので厚労省も消費者庁もこれに従うことに
なるでしょう。
これに関し2つのポイントを指摘して
おきましょう。
1.官邸は「保健用途における新たな表示」と
示していますので「作用機序に書ける」とかの
レベルではありません。
2.冒頭に書いた本来的医薬品成分の関与成分化は
まだ実現例が1件しかありません
（E294 カロリミットa、ファンケル）。
免疫も同じで実現に向けては様々な
ネゴシエーションが必要とされます。
その点は私どもにお任せ下さい。
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